Umetac-300

Umetac-300 thành phần chính là ranitidine. Thuốc dùng để điều trị: Loét tá tràng cấp tính, loét dạ dày lành tính và điều trị duy trì. Tình trạng tăng tiết bệnh lý: Hội chứng Zollinger-Ellison. Trào ngược dạ dày, thực quản. Loét dạ dày, tá tràng do thuốc.

Sản phẩm chỉ bán khi có chỉ định đơn thuốc của bác sĩ, mọi thông tin trên trang chỉ mang tính chất tham khảo

Lựa chọn
290.000đ
Umetac-300
THÔNG SỐ SẢN PHẨM
Quy cách:
Hộp 10 vỉ x 10 viên
Thương hiệu:
Dạng bào chế :
Viên bao phim
Xuất xứ:
Ấn Độ
Mã sản phẩm:
6124553442
Pharmart cam kết
Pharmart cam kết
Freeship cho đơn hàng từ
300K
Pharmart cam kết
Cam kết sản phẩm
chính hãng
Pharmart cam kết
Hỗ trợ đổi hàng trong
30 ngày
Dược sĩ: Lê Thị Hằng Dược sĩ: Lê Thị Hằng Đã kiểm duyệt nội dung

Là một trong số những Dược sĩ đời đầu của hệ thống nhà thuốc Pharmart.vn, Dược sĩ Lê Thị Hằng hiện đang Quản lý cung ứng thuốc và là Dược sĩ chuyên môn của nhà thuốc Pharmart.vn

Thành phần của Umetac-300

Ranitidine: 300mg

Liều dùng - cách dùng của Umetac-300

Người lớn, người già và trẻ em 12 tuổi trở lên.

- Loét dạ dày tá tràng lành tính: Giai đoạn cấp tính: Liều khuyên dùng là 150mg x 2 lần/ngày hoặc 300mg trước khi đi ngủ. Trong hầu hết các trường hợp loét dạ dày tá tràng lành tính, vết loét có thể liền sau 4 tuần điều trị. Vết loét vẫn tiếp tục liền ở những bệnh nhân chưa liền hoàn toàn sau 4 tuần. Với những vết loét do NSAID, thời gian điều trị thường là 8 tuần. Nhưng với một số bệnh nhân, thời gian điều trị có thể bị kéo dài hơn.

- Điều trị duy trì: Sau khi vết loét bắt đầu liền, uống 150mg ranitidin trước khi đi ngủ.

- Trào ngược thực quản: Liều thường dùng cho người lớn là 150mg x 2 lần/ngày hoặc 300mg trước khi đi ngủ x 8 tuần. Trong những trường hợp nặng, có thể tăng liều lên 300mg x 4 lần/ ngày.

- Hội chứng Zollinger Ellison Liều khởi đầu là 150mg x 3 lần/ ngày, có thể tăng liều nếu cần. Có thể tăng liều lên đến 6g mỗi ngày theo sự chỉ dẫn của thầy thuốc. Loét sau phẫu thuật Liều khuyến cáo: 150 mg x 2 lần/ngày x 4 tuần. Loét và chảy máu đường tiêu hóa Nếu do tổn thương niêm mạc da dày cấp tính nên bắt đầu điều trị theo đường tiêm. Liều uống là 150mg x 2 lần/ngày.

- Dự phòng trước khi gây mê (phòng hội chứng Mendelson): 150mg ranitidin trước khi gây mê toàn thân 2 giờ và có thể uống 150mg vào tối hôm trước.

- Để giảm acid dạ dày (đề phòng hít phải acid) trong sản khoa: Cho uống 150mg ngay lúc chuyển dạ, sau đó cứ cách 6 giờ uống 1 lần.

- Khó tiêu: 50 mg x 2 lần/ ngày x 4 - 6 tuần.

- Suy giảm chức năng thận: Liều khuyên dùng cho người có độ thanh thải creatinin dưới 50ml/phút là 150mg mỗi ngày trước khi đi ngủ. Tùy theo yêu cầu của bệnh nhân, có thể tăng liều mỗi 12 giờ nhưng cần hết sức thận trọng. Thẩm phâm máu có thể làm giảm nồng độ ranitidin trong tuần hoàn.

Chỉ định của Umetac-300

Giảm 90% acid dịch vị tiết ra sau khi uống một liều điều trị, có tác dụng làm liền nhanh vết loét dạ dày tá tràng và ngăn chặn bệnh tái phát. Chúng có vai trò quan trọng trong kiểm soát hội chứng Zollinger - Ellison và trạng thái tăng tiết dịch vị quá mức.

Đối tượng sử dụng

Thuốc Umetac-300 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

- Loét tá tràng cấp tính, loét dạ dày lành tính và điều trị duy trì. Loét sau phẫu thuật.

- Tình trạng tăng tiết bệnh lý: Hội chứng Zollinger-Ellison. Trào ngược dạ dày, thực quản.

- Loét dạ dày, tá tràng do thuốc.

- Điều trị triệu chứng khó tiêu mạn tính kèm theo đau ở vùng thượng vị do thức ăn hay rối loạn giấc ngủ.

- Ranitidin còn được dùng để điều trị tổn thương niêm mạc dạ dày (ăn mòn, chảy máu, phù trong các bệnh: Viêm dạ dày cấp tính, giai đoạn tiến triển cấp tính của viêm dạ dày mạn).

- Dự phòng trước khi gây mê toàn thân ở người bệnh có nguy cơ hít phải acid (hội chứng Mendelson), đặc biệt ở người bệnh mang thai đang chuyển dạ.

Khuyến cáo

Chống chỉ định mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc

Chống chỉ định

Thận trọng khi sử dụng

- Việc điều trị với chất đối kháng H2 histamine có thể che giấu các triệu chứng của ung thư dạ dày và làm chậm chẩn đoán bệnh này. Theo đó, khi nghi ngờ loét dạ dày nên loại trừ khả năng bị ung thư trước khi bắt đầu điều trị với ranitidin.

- Ranitidin được đào thải qua thận nên khi suy thận trầm trọng thì nồng độ của ranitidin trong huyết tương gia tăng. Vì vậy cần điều chỉnh liều ranitidin cho những bệnh nhân này.

Bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 độ C

Nhà sản xuất

Umedica Laboratories Pvt. Ltd
Chi tiết sản phẩm
  • 1. Thành phần

  • 2. Liều dùng - cách dùng

  • 3. Chỉ định

  • 4. Đối tượng sử dụng

  • 5. Khuyến cáo

  • 6. Chống chỉ định

  • 7. Bảo quản

  • 8. Nhà sản xuất

  • 9. Đánh giá

Đánh giá sản phẩm

Chưa có đánh giá cho sản phẩm này.

Hãy là người đầu tiên đánh giá sản phẩm!


Hỏi đáp

Sản phẩm tương tự