Bác sĩ: PGS.TS.BS. Nguyễn Thị Hoàn

Quá trình đào tạo:

• 1978 : Tốt nghiệp Đại Học Y Hà Nội
• 1985 - 1987: BSCK I hệ Tập trung, trường Đại học Y Hà Nội
• 1991: Đào tạo nước ngoài tại Học viện Uppsala - Thụy Điển 3 tháng về phương pháp nghiên cứu từ tháng 3 đến tháng 6/1991
• 1996: BSCK II
• 2002: Bác sĩ Chính hệ Tập trung - Bộ Y tế
• 1993: Tiến sĩ chuyên ngành Nội tiết nhi  
• 2003: Chuyên viên chính, hệ Tập trung tại Học viện
• 2007: Nhận phong hàm Phó Giáo sư
• 2011: Bác sĩ cao cấp

Kinh nghiệm làm việc:

• 1978 - 2013: Công tác liên tục tại Bệnh viện Nhi Trung Ương
• 1996 - 2003: Phó trưởng khoa Nội tiết - Chuyển hóa - Di truyền Bệnh viện Nhi Trung Ương
• 2003 - 2010: Trưởng khoa Nội tiết - Chuyển hóa - Di truyền Bệnh viện Nhi Trung Ương
• 2010 - 2013: Công tác tại khoa Điều trị tự nguyện A - Bệnh viện Nhi Trung Ương
• 3/2013 - Đến nay: Bác sĩ Nhi - Trung tâm Nhi - Bệnh viện ĐKQT Vinmec Times City

Thành viên của các tổ chức:

• Ban chấp hành Hội Nội tiết Việt Nam
• Ban chấp hành Hội Nội tiết Hà Nội
• Phó chủ tịch chi nhánh Hội Nội Tiết nhi- Hội Nhi Khoa Việt Nam

Giải thưởng và ghi nhận:

• 2005: Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ
• 2005: Danh hiệu Thầy thuốc Ưu tú
• 2012: Huân chương Lao động hạng Ba
• 2014: Danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân
• Đạt danh hiệu ‘’Chiến sĩ thi đua’’ cấp cơ sở: 10 năm liên tục từ 2000 - 2009
• Bằng khen của Liên đoàn lao động và Công đoàn ngành Y tế Việt Nam

Sách báo và công trình nghiên cứu:

• Tham gia viết bài trong sách Nội tiết (Hội Nội tiết Việt Nam)
• Tham gia viết bài trong sách “Giáo khoa Nhi khoa”  
• Chủ trì 3 đề tài cấp Bộ: (1 đề tài của Bộ Khoa học công nghệ và môi trường, 01 đề tài của Bộ Y tế và 01 đề tài hợp tác với Nhật Bản)
  • “Sử dụng kỹ thuật phân tử để chẩn đoán hai bệnh thần kinh cơ di truyền phổ biến: loạn dưỡng cơ Duchenne DMD và thoái hóa cơ tủy SMA” 2004 - 2005
  • “Sàng lọc sơ sinh để phát hiện và can thiệp sớm bệnh Suy giáp bẩm sinh và thiếu hụt enzyme G6PD nhằm góp phần nâng cao chất lượng dân số” 2004 - 2006.  Là một trong những người đầu tiên của Việt Nam làm về chương trình sàng lọc sơ sinh bệnh suy giáp bẩm sinh và thiếu G6PD và đã được Tổng cục Dân số - Bộ Y tế đưa vào chương trình trọng điểm quốc gia và hiện đang triển khai trên 51/63 tỉnh thành trong toàn quốc
  • “Sàng lọc nguy cơ cao bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh tại Việt nam", lần đầu tiên tại Bệnh viện Nhi Trung Ương  hợp tác với Học viện Shimane - Nhật bản để phát hiện bệnh hiếm gặp và có thể cứu sống nếu chẩn đoán sớm và can thiệp kịp thời từ 2005 - 2015. Hiện nay chương trình đã tiến hành rộng khắp tại các thành phố lớn trên Toàn quốc
• Công trình nghiên cứu khoa học: BS Nguyễn Thị Hoàn đã có trên 86 bài đăng toàn văn  trên: Tạp chí nhi khoa Việt Nam; Tạp chí Y học, Tạp chí Nội tiết, Quân y... Trong đó có 11 báo cáo đăng toàn văn trên tạp chí nước ngoài như “Gene”; ”Human Mutation”; ”Diabetes care”; ”Molecular genetic and metabolism”; ”Journal of Inherited metabolic disease”, ngoài ra còn trên 10 bài báo cáo tại các hội nghị khu vực châu Á Thái Bình Dương về Sàng lọc sơ sinh và bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh